2010年度 第３回医薬品等臨床研究審査委員会　会議記録の概要

１．　開催日時	2010年6月21日（月） 午後6時～午後8時
２．　開催場所	京都大学医学部附属病院　外来棟　会議室A
３．　出席者	川上 浩司（委員長 医学研究科教授）、三森 経世（免疫・膠原病内科教授）、 桂 敏也（薬剤部准教授）、任 和子（看護部長）、 佐藤 俊哉（医学研究科教授）、吉野 孝行（医務課長）、 吉田 和男（経済学研究科教授）
４．　議　題	１） 2010年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会議事録等について ２） 2010年度医薬品等製造販売後臨床試験について ３） 2010年度医薬品等製造販売後調査について ４） 2010年度医薬品等臨床研究等の変更について ５） 2010年度医師主導治験について ６） その他
配付資料：	(1) 2010年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会議事録（案）（事前配付） (2) 2010年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会会議記録の概要（事前配付） (3) 2010年度医薬品等製造販売後臨床試験申込一覧表（第3回）（事前配付） (4) 2010年度医薬品等製造販売後調査申込一覧表（第3回）（事前配付） (5) 2010年度医薬品等臨床研究等変更一覧表（第3回）（事前配付） (6) 2010年度医薬品等製造販売後調査変更一覧表（第3回）（事前配付） (7) 治験審査資料・説明文書（事前配付） (8) 治験等に関する要望書（事前配付） (9) 重篤な有害事象発生報告書（事前配付） (10) 治験の終了・中止に関する報告 (11) 安全性情報報告一覧（事前配付） (12) 安全性定期報告（事前配付） (13) 2010年度医師主導治験申込一覧表（第3回）（事前配付） (14) 2010年度医師主導治験変更等一覧表（第3回）（事前配付） (15) 医師主導治験審査資料・説明文書（事前配付） (16) 2010年度医師主導治験モニタリング結果報告（事前配付） (17) 2010年度医師主導治験監査結果報告（事前配付）

５．　議　事

１） 川上委員長より、2010年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会議事録（案）、会議記録の概要（案）について説明があり、原案通り承認された。 ２） 委員11名のうち7名出席で、かつ医学歯学又は薬学以外の領域に属している委員2名（本院と利害関係を有さず、かつ治験審査委員会の設置者とも利害関係を有していない委員1名を含む）の出席により、本委員会は成立した。

３） 審議　－新規申込（医薬品等製造販売後臨床試験）について (1) 審査番号 1176　　　　　診療科　循環器内科 課題名 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による肺動脈高血圧症(PAH)患者を対象としたGSK1325760A(Ambrisentan)の製造販売後臨床試験 ・ 提出された資料に基づき、試験実施の妥当性を審議した。 (2) 審査番号 1183　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼によるてんかん患者を対象としたL059(レベチラセタム)の製造販売後臨床試験 ・ 提出された資料に基づき、試験実施の妥当性を審議した。 上記(1)、(2)について、製造販売後臨床試験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)、(2)の審査判定：承認する ４） 審議　－新規申込（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） ５） 審議　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 797　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼によるてんかん患者を対象としたL059(レベチラセタム)の第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師、契約書 (2) 審査番号 804　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 株式会社ベネシスの依頼による強皮症患者を対象としたGB-0998の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (3) 審査番号 845　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 エーザイ株式会社の依頼によるクローン病患者を対象としたD2E7(アダリムマブ)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 ・ 説明文書の改訂等について審議した。 (4) 審査番号 886　　　　　診療科　循環器内科 課題名 テルモ株式会社の依頼によるTRE-956(バイオリムスエリューティングステントシステム)の臨床試験 変更点等 実施計画書、治験薬概要書、分担医師、契約書 (5) 審査番号 943　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼によるSU011248(スニチニブ)の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 (6) 審査番号 957　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたZD4054の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書、分担医師、契約書 ・ 説明文書の改訂等について審議した。 (7) 審査番号 968　　　　　診療科　循環器内科 課題名 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による肺動脈高血圧症(PAH)患者を対象としたGSK1325760A(Ambrisentan)の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、分担医師、契約書 (8) 審査番号 995　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたベバシズマブの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、実施計画書に対する追加事項 (9) 審査番号 996　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の子宮頸癌に対する第Ⅲ相比較試験 変更点等 実施計画書、治験薬概要書 (10) 審査番号 1014　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による肝癌患者を対象としたソラフェニブの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、分担医師、契約書 ・ 実施計画書の改訂等について審議した。 (11) 審査番号 1026　　　　　診療科　循環器内科 課題名 サノフィ・アベンティス株式会社の依頼による狭心症／心筋梗塞患者を対象としたSR25990Cの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、分担医師、契約書、治験薬添付文書 (12) 審査番号 1046　　　　　診療科　精神科神経科 課題名 第一三共株式会社の依頼による摂食障害患者を対象としたSUN11031の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、被験者募集広告 ・ 被験者募集のためのポスターとパンフレットについて審議した。 ・ ポスターの文章について修正指示があった。 (13) 審査番号 1047　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870のMTX非併用時の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (14) 審査番号 1048　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 エーザイ株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたアダリムマブ(D2E7)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 ・ 説明文書の改訂等について審議した。 (15) 審査番号 1049　　　　　診療科　探索臨床腫瘍学講座 課題名 株式会社ヤクルト本社の依頼によるL-OHPの第Ⅱ相試験 変更点等 分担医師、契約書 (16) 審査番号 1051　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 味の素製薬株式会社の依頼によるクローン病患者を対象としたAJM300の第Ⅱ/Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、分担医師、契約書（分担医師、期間） (17) 審査番号 1056　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 エーザイ株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたアダリムマブ(D2E7)の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (18) 審査番号 1063　　　　　診療科　小児外科 課題名 オンコセラピー・サイエンス株式会社の依頼による膵癌患者を対象としたOTS102の第Ⅱ/Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、治験薬概要書、分担医師、責任医師、契約書 (19) 審査番号 1074　　　　　診療科　循環器内科 課題名 第一三共株式会社の依頼による●●●●●●●の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 (20) 審査番号 1075　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870のMTX非併用時の長期継続投与試験(第Ⅲ相) 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 説明文書の改訂等について審議した。 (21) 審査番号 1076　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 ファイザー株式会社の依頼によるCP-690,550の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 実施計画書の改訂について審議した。 (22) 審査番号 1085　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3003-WW) 変更点等 治験薬概要書 (23) 審査番号 1086　　　　　診療科　眼科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫患者を対象としたRFB002の第Ⅲ相試験 変更点等 症例報告書の見本 (24) 審査番号 1105　　　　　診療科　集学的がん診療学講座 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による急性内科疾患により入院した患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制に関するリバロキサバンの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、契約書（症例数） (25) 審査番号 1113　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるHER2陽性乳癌を有する女性患者を対象としたRAD001の第Ⅲ相試験 変更点等 契約書（症例数） (26) 審査番号 1115　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたRO4368451/Ro45-2317(Pertuzumab/トラスツズマブ)の第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (27) 審査番号 1116　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 実施計画書、説明文書の改訂について審議した。 (28) 審査番号 1117　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCAPS患者を対象としたCanakinumabの第Ⅲ相試験 変更点等 症例報告書の見本 (29) 審査番号 1137　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3005-WW) 変更点等 治験薬概要書 (30) 審査番号 1138　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3004-WW) 変更点等 治験薬概要書 (31) 審査番号 1139　　　　　診療科　精神科神経科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による成人期の注意欠陥/多動性障害(ADHD)患者を対象としたLY139063(アトモキセチン塩酸塩)の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ 実施計画書、説明文書の改訂について審議した。 (32) 審査番号 1140　　　　　診療科　精神科神経科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による成人期の注意欠陥/多動性障害(ADHD)患者を対象としたLY139063(アトモキセチン塩酸塩)の第Ⅲ相非盲検試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ 説明文書の改訂等について審議した。 (33) 審査番号 1162　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボット バスキュラー ジャパン株式会社の依頼によるAVJ-09-385冠動脈ステントの治験 変更点等 実施計画書、説明文書、分担医師、契約書 ・ 説明文書の改訂等について審議した。 (34) 審査番号 1169　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるHER2陽性乳癌を有する女性患者を対象とした抗癌剤とRAD001の併用第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、症例報告書の見本、説明文書、分担医師、契約書 ・ 実施計画書、説明文書の改訂等について審議した。 (35) 審査番号 1170　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象としたSTの第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師、契約書 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） 上記(1)～(35)について、引き続き治験等を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(11)、(13)～(35)の審査判定：承認する 　　　　　　 (12)の審査判定：修正の上で承認する ６） 審議　－変更（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） ７） 審議　－要望書について (1) 審査番号 996　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の子宮頸癌に対する第Ⅲ相比較試験 (2) 審査番号 1105　　　　　診療科　集学的がん診療学講座 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による急性内科疾患により入院した患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制に関するリバロキサバンの第Ⅲ相試験 (3) 審査番号 1169　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるHER2陽性乳癌を有する女性患者を対象とした抗癌剤とRAD001の併用第Ⅲ相試験 上記(1)～(3)について、要望書内容の妥当性を審議した。 この結果、(1)～(3)の審査判定：承認する ８） 審議　－重篤な有害事象報告について (1) 審査番号 879　　　　　診療科　循環器内科 課題名 Cook Japan株式会社の依頼によるZSFAの臨床試験 ・ 治験機器使用後の観察期に、他院に入院となった症例について報告（第1報）があった。 (2) 審査番号 1085　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3003-WW) ・ 治験薬服用開始後に有害事象が発生し、当院に入院した症例について報告（第1報、第2報、第3報）があった。 (3) 審査番号 1104　　　　　診療科　神経内科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたKW-6500の第Ⅲ相長期安全性試験 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） ・ 入院下での治験薬投与開始後に発生した2つの有害事象について報告があった。 上記(1)～(3)について、有害事象の内容が報告され、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(3)の審査判定：承認する ９） 報告　－治験の終了・中止に関する報告について (1) 審査番号 1123　　　　　診療科　内分泌・代謝内科 課題名 オムロンヘルスケア株式会社の依頼によるC8124V-E81289の推定精度評価 ・ 終了 １０） 審議　―安全性情報等に関する報告について ・ 治験事務局より、海外及び国内の治験・製造販売後臨床試験における有害事象及び措置・研究報告の安全性情報について、安全性情報一覧（1741件）に基づき説明があった。 ・ 治験事務局より、定期報告（10件）について「治験薬重篤副作用等定期報告書」および「重篤副作用等症例の発現状況一覧」に基づき説明があった。 (1) 審査番号 797　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼によるてんかん患者を対象としたL059(レベチラセタム)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (2) 審査番号 828　　　　　診療科　精神科神経科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼によるてんかん患者を対象としたL059(レベチラセタム)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (3) 審査番号 845　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 エーザイ株式会社の依頼によるクローン病患者を対象としたD2E7(アダリムマブ)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (4) 審査番号 876　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたレトロゾールの製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用、定期報告 (5) 審査番号 882　　　　　診療科　腎臓内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼による多発性嚢胞腎患者を対象としたトルバプタンの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (6) 審査番号 886　　　　　診療科　循環器内科 課題名 テルモ株式会社の依頼によるTRE-956(バイオリムスエリューティングステントシステム)の臨床試験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 (7) 審査番号 897　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるICL670の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (8) 審査番号 898　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4876646の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告、研究報告 (9) 審査番号 943　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼によるSU011248(スニチニブ)の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (10) 審査番号 957　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたZD4054の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (11) 審査番号 968　　　　　診療科　循環器内科 課題名 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による肺動脈高血圧症(PAH)患者を対象としたGSK1325760A(Ambrisentan)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (12) 審査番号 977　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による加齢黄斑変性症患者に対するVEGF Trap-Eyeの第Ⅲ相臨床試験 内容 当該治験薬による副作用 (13) 審査番号 978　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 田辺三菱製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCNTO148(Golimumab)単剤の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (14) 審査番号 979　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 田辺三菱製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCNTO148(Golimumab)の第Ⅱ/Ⅲ相試験(MTX併用) 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (15) 審査番号 995　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたベバシズマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、研究報告 (16) 審査番号 996　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の子宮頸癌に対する第Ⅲ相比較試験 内容 当該治験薬による副作用 (17) 審査番号 997　　　　　診療科　整形外科 課題名 第一三共株式会社の依頼による骨粗鬆症患者を対象としたAMG162(denosumab)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (18) 審査番号 1004　　　　　診療科　消化器内科 課題名 シェリング・プラウ株式会社の依頼による慢性肝炎患者(低体重)を対象としたリバビリン＋ペグインターフェロンアルファ-2bの製造販売後臨床試験 内容 定期報告 (19) 審査番号 1014　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による肝癌患者を対象としたソラフェニブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (20) 審査番号 1023　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるオクレリズマブの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (21) 審査番号 1026　　　　　診療科　循環器内科 課題名 サノフィ・アベンティス株式会社の依頼による狭心症／心筋梗塞患者を対象としたSR25990Cの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (22) 審査番号 1048　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 エーザイ株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたアダリムマブ(D2E7)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (23) 審査番号 1049　　　　　診療科　探索臨床腫瘍学講座 課題名 株式会社ヤクルト本社の依頼によるL-OHPの第Ⅱ相試験 内容 定期報告 (24) 審査番号 1051　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 味の素製薬株式会社の依頼によるクローン病患者を対象としたAJM300の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (25) 審査番号 1056　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 エーザイ株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたアダリムマブ(D2E7)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (26) 審査番号 1064　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による腎癌患者を対象としたpazopanibの第III相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (27) 審査番号 1074　　　　　診療科　循環器内科 課題名 第一三共株式会社の依頼による●●●●●●●の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (28) 審査番号 1075　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870のMTX非併用時の長期継続投与試験(第Ⅲ相) 内容 当該治験薬による副作用、定期報告、措置報告 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 措置報告については「説明文書変更で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審査されたとの説明があった。 (29) 審査番号 1076　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 ファイザー株式会社の依頼によるCP-690,550の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 当該治験薬による副作用については「説明文書変更で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審査されたとの説明があった。 (30) 審査番号 1077　　　　　診療科　神経内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたSPM962の第Ⅲ相比較試験(二重盲検) 内容 当該治験薬による副作用 (31) 審査番号 1078　　　　　診療科　神経内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたSPM962の第Ⅲ相継続長期試験(非盲検) 内容 当該治験薬による副作用 (32) 審査番号 1085　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3003-WW) 内容 当該治験薬による副作用 (33) 審査番号 1086　　　　　診療科　眼科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫患者を対象としたRFB002の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (34) 審査番号 1104　　　　　診療科　神経内科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたKW-6500の第Ⅲ相長期安全性試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） (35) 審査番号 1105　　　　　診療科　集学的がん診療学講座 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による急性内科疾患により入院した患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制に関するリバロキサバンの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (36) 審査番号 1113　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるHER2陽性乳癌を有する女性患者を対象としたRAD001の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (37) 審査番号 1114　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるエストロゲン受容体陽性の閉経後乳癌患者を対象としたRAD001の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (38) 審査番号 1115　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたRO4368451/Ro45-2317(Pertuzumab/トラスツズマブ)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (39) 審査番号 1116　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 当該治験薬による副作用については「説明文書変更で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審査されたとの説明があった。 (40) 審査番号 1117　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCAPS患者を対象としたCanakinumabの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (41) 審査番号 1130　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による黄斑浮腫を伴う網膜中心静脈閉塞症(CRVO)患者を対象としたBAY86-5321の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (42) 審査番号 1137　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3005-WW) 内容 当該治験薬による副作用 (43) 審査番号 1138　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3004-WW) 内容 当該治験薬による副作用 (44) 審査番号 1139　　　　　診療科　精神科神経科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による成人期の注意欠陥/多動性障害(ADHD)患者を対象としたLY139063(アトモキセチン塩酸塩)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (45) 審査番号 1140　　　　　診療科　精神科神経科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による成人期の注意欠陥/多動性障害(ADHD)患者を対象としたLY139063(アトモキセチン塩酸塩)の第Ⅲ相非盲検試験 内容 当該治験薬による副作用 (46) 審査番号 1162　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボット バスキュラー ジャパン株式会社の依頼によるAVJ-09-385冠動脈ステントの治験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 上記(1)～(46)について、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(46)の審査判定：承認する １１） 審議　－医師主導治験　新規申込について (1) 審査番号 K007　　　　　診療科　探索医療センター 課題名 自ら治験を実施する者海老原健による脂肪萎縮症を対象としたKTR103(レプチン)の第Ⅱ相試験 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 対象年齢設定の根拠について質疑があった。 ・ 目標症例数について、実施計画書の記載を修正するよう指示があった。 上記(1)について、治験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：修正の上で承認する １２） 審議　－医師主導治験　変更について (1) 審査番号 K006　　　　　診療科　形成外科 課題名 自ら治験を実施する者鈴木茂彦による難治性皮膚潰瘍を対象とした新規医療基材(GM081)と線維芽細胞増殖因子との併用による創傷治療の探索的臨床試験 変更点等 機器取扱い手順書 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） 上記(1)について、引き続き治験を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：承認する １３） 審議　－医師主導治験　モニタリング結果報告について (1) 審査番号 K006　　　　　診療科　形成外科 課題名 自ら治験を実施する者鈴木茂彦による難治性皮膚潰瘍を対象とした新規医療基材(GM081)と線維芽細胞増殖因子との併用による創傷治療の探索的臨床試験 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） 上記(1)について、モニタリング報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)の審査判定：承認する １４） 審議　－医師主導治験　監査結果報告について (1) 審査番号 K006　　　　　診療科　形成外科 課題名 自ら治験を実施する者鈴木茂彦による難治性皮膚潰瘍を対象とした新規医療基材(GM081)と線維芽細胞増殖因子との併用による創傷治療の探索的臨床試験 ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） ・ 監査結果、改善提案への回答書について報告があった。 ・ 治験の進捗状況について確認があった。 上記(1)について、監査報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)の審査判定：承認する

１５） その他 (1) 2010年度第4回医薬品等臨床研究審査委員会について ・ 次回の審査委員会は2010年7月21日（水）午後6時から開催することとした。