2021年度 第１１回医薬品等臨床研究審査委員会　会議記録の概要
１．　開催日時2022年3月14日（月）午後6時〜午後7時45分
２．　開催場所京都大学医学部附属病院　外来棟5階会議室A（web会議）
３．　出席者寺田 智祐（委員長 薬剤部教授）、川上 浩司（医学研究科教授）、
戸井 雅和（乳腺外科教授）、滝田 順子（小児科教授）、
井川 順子（看護部看護部長）、近藤 尚己（医学研究科教授）、
永井 洋士（先端医療研究開発機構 臨床研究支援部教授）、
和久井 理子（法学研究科教授）、伊勢田 哲治（文学研究科准教授）、
木田 聖子（株式会社チャイルドハート 代表取締役）、
田村 展靖（田村展靖法律事務所 弁護士）
４．　議　題
１）2021年度第10回医薬品等臨床研究審査委員会議事録等について
２）2021年度医薬品等臨床研究について
３）2021年度医薬品等製造販売後調査について
４）2021年度医薬品等臨床研究等の継続審査について
５）2021年度医薬品等臨床研究等の変更について
６）2021年度医師主導治験の変更について
７）その他
　　　配付資料：
(1)2021年度第10回医薬品等臨床研究審査委員会議事録(案)（事前配付）
(2)2021年度第10回医薬品等臨床研究審査委員会会議記録の概要(案)（事前配付）
(3)2021年度医薬品等臨床研究申込一覧表（第１１回）（事前配付)
(4)2021年度医薬品等製造販売後調査申込一覧表（第１１回）（事前配付）
(5)2021年度医薬品等臨床研究継続審査一覧表（事前配付）
(6)2021年度医薬品等臨床研究等変更一覧表（第１１回）（事前配付）
(7)2021年度医薬品等製造販売後調査変更一覧表（第１１回）（事前配付）
(8)治験審査資料・説明文書（事前配付）
(9)重篤な有害事象発生報告（事前配付）
(10)治験の終了・中止に関する報告
(11)安全性情報報告一覧（事前配付）
(12)安全性年次報告（事前配付）
(13)2021年度医師主導治験変更等一覧表（第１１回）（事前配付）
(14)2021年度医師主導治験安全性情報等に関する報告（事前配付）
(15)2021年度医師主導治験モニタリング結果報告（事前配付）
(16)2021年度医師主導治験の終了・中止に関する報告
(17)治験実施計画等修正報告書（事前配付）
５．　議　事
１）寺田委員長より、2021年度第10回医薬品等臨床研究審査委員会議事録（案）、会議記録の概要（案）について説明があり、原案通り承認された。
２）委員13名のうち11名出席（医学歯学又は薬学以外の領域に属しており、かつ本院と利害関係を有さず、治験審査委員会の設置者とも利害関係を有していない委員4名を含む）により、本委員会は成立した。
３）寺田委員長より、2021年度第10回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号K081　課題名　自ら治験を実施する者 江川 斉宏 によるボスチニブ水和物の第II相試験」について、寺田委員長による修正内容の事前確認および病院長への報告が行われたとの説明があった。
４）審議　－新規申込（医薬品等臨床研究・医薬品治験）について
(1)審査番号2235　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名(治験国内管理人)シミック株式会社の依頼による特発性肺線維症(IPF)患者を対象としたpamrevlumabの有効性及び安全性を評価する第3相無作為化二重盲検プラセボ対照試験
・提出された資料に基づき、治験実施の妥当性について審議した。
・説明文書の記載について修正指示があった。
(2)審査番号2236　　　　　診療科　小児科
課題名メドペイス・ジャパン株式会社(治験国内管理人)の依頼によるナンセンス変異型デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたアタルレンの第Ⅲ相試験
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
・提出された資料に基づき、治験実施の妥当性について審議した。
・説明文書の記載について修正指示があった。
(3)審査番号2237　　　　　診療科　脳神経外科
課題名株式会社新日本科学PPD(治験国内管理人)の依頼による神経膠腫患者を対象としたAG-881(vorasidenib)の第Ⅲ相試験
・提出された資料に基づき、治験実施の妥当性について審議した。
・説明文書の記載について修正指示があった。
(4)審査番号2238　　　　　診療科　小児科
課題名日本新薬株式会社の依頼によるNS-304の臨床第Ⅱ相試験
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
・提出された資料に基づき、治験実施の妥当性について審議した。
・説明文書の記載について修正指示があった。
(5)審査番号2239　　　　　診療科　放射線治療科
課題名ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるAAA617の第Ⅱ相試験
・提出された資料に基づき、治験実施の妥当性について審議した。
・説明文書の記載について修正指示があった。
上記(1)～(5)について、治験実施の妥当性を審議した。
この結果、(1)～(5)の審査判定：修正の上で承認する
５）審議　－新規申込（医薬品等臨床研究・医療機器治験）について
(1)審査番号2240　　　　　診療科　形成外科
課題名株式会社ｼﾞｬﾊﾟﾝ･ﾃｨｯｼｭ･ｴﾝｼﾞﾆｱﾘﾝｸﾞの依頼による深達性Ⅱ度熱傷を対象としたAllo-JaCE03の臨床試験
・提出された資料に基づき、治験実施の妥当性について審議した。
・説明文書の記載について修正指示があった。
上記(1)について、治験実施の妥当性を審議した。
この結果、(1)の審査判定：修正の上で承認する
６）審議　－新規申込（医薬品等製造販売後調査）について　（省略）
７）審議　－継続審査（医薬品等臨床研究・医薬品治験）について
(1)審査番号2192　　　　　診療科　腎臓内科
課題名日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による非糖尿病性腎臓病患者を対象として、異なる用量のBI685509の腎機能への影響を検討する第Ⅱ相試験
(2)審査番号2229　　　　　診療科　糖尿病・内分泌・栄養内科
課題名株式会社メディサイエンスプラニング(治験国内管理人)の依頼による糖尿病患者を対象としたDXS-01の医療機器治験
上記(1)、(2)について、治験継続の妥当性を審議した。
この結果、(1)、(2)の審査判定：承認する
８）審議　－変更（医薬品等臨床研究等）について
(1)審査番号1781　　　　　診療科　脳神経外科
課題名小野薬品工業株式会社の依頼による膠芽腫を対象としたONO-4538の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書
(2)審査番号1807　　　　　診療科　循環器内科
課題名ニプロ株式会社の依頼による虚血性心疾患患者を対象としたNP023の多施設共同比較試験
変更点等分担医師、責任医師
(3)審査番号1814　　　　　診療科　泌尿器科
課題名中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相臨床試験
変更点等治験薬概要書、分担医師
(4)審査番号1852　　　　　診療科　血液内科
課題名アステラス製薬株式会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたASP2215の第Ⅲ相試験
変更点等分担医師、責任医師
(5)審査番号1874　　　　　診療科　産科婦人科
課題名中外製薬株式会社の依頼による卵巣癌，卵管癌又は原発性腹膜癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書
(6)審査番号1879　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名小野薬品工業株式会社の依頼による食道がん患者を対象としたニボルマブとイピリムマブの第Ⅲ相試験
変更点等治験薬概要書
(7)審査番号1892　　　　　診療科　血液内科
課題名ノバルティス　ファーマ株式会社の依頼による副腎皮質ステロイド抵抗性慢性移植片対宿主病患者を対象としたINC424（ルキソリチニブ）の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書、説明文書、分担医師、責任医師、治験参加カード
(8)審査番号1929　　　　　診療科　乳腺外科
課題名日本イーライリリー株式会社の依頼による再発高リスク早期乳癌患者を対象としたLY2835219の第Ⅲ相試験
変更点等治験薬概要書
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(9)審査番号1952　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による局所進行切除不能非小細胞肺癌の患者を対象としたデュルバルマブの第3相試験
変更点等実施計画書、治験薬概要書
(10)審査番号1964　　　　　診療科　乳腺外科
課題名中外製薬株式会社の依頼による術後乳癌患者を対象としたatezolizumabの第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書、説明文書、治験薬概要書、Clarification Letter、被験者募集の手順（広告等）に関する資料
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
・被験者募集の手順（広告等）に関する資料等について審議した。
(11)審査番号1990　　　　　診療科　皮膚科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による中等症から重症の青少年及び成人アトピー性皮膚炎患者を対象としたウパダシチニブの第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書
(12)審査番号1993　　　　　診療科　乳腺外科
課題名中外製薬株式会社の依頼によるRo4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験）
変更点等分担医師
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(13)審査番号1994　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたCH5424802（アレクチニブ）の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書、File Note
(14)審査番号2014　　　　　診療科　産科婦人科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による進行卵巣癌を対象としたオラパリブ／デュルバルマブの第Ⅲ相試験
変更点等説明文書
(15)審査番号2044　　　　　診療科　脳神経外科
課題名大鵬薬品工業株式会社の依頼によるTAS0313の第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験
変更点等実施計画書、説明文書、治験薬概要書
(16)審査番号2049　　　　　診療科　消化器内科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたウパダシチニブ（ABT-494)の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書
(17)審査番号2062　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による加齢黄斑変性患者を対象としたFaricimabの第Ⅲ相試験
変更点等説明文書
(18)審査番号2063　　　　　診療科　産科婦人科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による局所進行子宮頸癌患者を対象としたデュルバルマブの第Ⅲ相試験
変更点等説明文書、治験薬概要書
(19)審査番号2070　　　　　診療科　泌尿器科
課題名小野薬品工業株式会社の依頼による膀胱がん患者を対象としたニボルマブとBMS-986205の第Ⅲ相試験
変更点等治験薬概要書
(20)審査番号2075　　　　　診療科　呼吸器外科
課題名中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験
変更点等治験薬概要書
(21)審査番号2090　　　　　診療科　泌尿器科
課題名ヤンセンファーマ株式会社の依頼による根治的前立腺全摘除術の候補である高リスクかつ限局性又は局所進行前立腺癌患者を対象としたJNJ-56021927（アパルタミド）のランダム化，二重盲検、プラセボ対照第3相試験
変更点等実施計画書、分担医師
(22)審査番号2096　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名MSD株式会社の依頼による胆道癌患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書
(23)審査番号2100　　　　　診療科　産科婦人科
課題名協和キリン株式会社の依頼による早発型重症妊娠高血圧腎症患者を対象としたKW-3357の第Ⅲ相試験
変更点等分担医師
(24)審査番号2102　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名中外製薬株式会社の依頼による小細胞肺癌を対象としたRO4876646（ベバシズマブ）とMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書、説明文書、治験薬概要書
(25)審査番号2105　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による高安動脈炎患者を対象としたウパダシチニブの第Ⅲ相試験
変更点等被験者募集の手順（広告等）に関する資料
・被験者募集の手順（広告等）に関する資料について審議した。
(26)審査番号2117　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名エーザイ株式会社の依頼による胆管癌患者を対象としたE7090の第2相試験
変更点等実施計画書、説明文書
(27)審査番号2118　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたエンザルタミドの第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験）
変更点等説明文書
(28)審査番号2121　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名武田薬品工業株式会社の依頼によるTAK-788の第1/2相試験
変更点等実施計画書
(29)審査番号2131　　　　　診療科　産科婦人科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による子宮内膜癌を対象としたオラパリブとデュルバルマブの第Ⅲ相試験
変更点等治験薬概要書
(30)審査番号2132　　　　　診療科　地域医療システム学講座
課題名ヤンセンファーマ株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症を対象としたACT-064992Dの第Ⅲ相臨床試験
変更点等説明文書、治験薬概要書
(31)審査番号2138　　　　　診療科　脳神経外科
課題名小野薬品工業の依頼によるONO-4538投与継続中の悪性腫瘍患者を対象としたONO-4538の第Ⅱ相多施設共同非盲検単群試験
変更点等実施計画書、治験薬概要書
(32)審査番号2142　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼によるPTEN欠損を特徴とするDe Novo転移性ホルモン感受性前立腺癌を対象としたAZD5363（カピバセルチブ）の第Ⅲ相試験
変更点等分担医師
(33)審査番号2147　　　　　診療科　小児科
課題名メドペイス・ジャパン株式会社（国内治験管理人）の依頼によるRET遺伝子変化を有する小児がん患者を対象としたLY3527723(セルペルカチニブ)の第Ⅰ／Ⅱ相治験
変更点等実施計画書、説明文書、被験者の健康被害の補償について説明した文書
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(34)審査番号2158　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫患者を対象としたファリシマブの継続投与試験（第Ⅲ相）
変更点等実施計画書、説明文書
(35)審査番号2161　　　　　診療科　小児科
課題名アルファナビ ファーマ株式会社の依頼による小児四肢疼痛発作症患者を対象としたANP-230の第Ⅰ/Ⅱ相試験
変更点等実施計画書、症例数、契約書（研究期間）
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(36)審査番号2163　　　　　診療科　血液内科
課題名ノバルティスファーマ株式会社の依頼による成人PNH患者を対象としたLNP023の第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書
(37)審査番号2164　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アステラス製薬株式会社の依頼による尿路上皮癌患者を対象としたenfortumab vedotinの第Ⅲ相試験
変更点等実施計画書、説明文書
(38)審査番号2165　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による網膜静脈分枝閉塞症患者を対象としたファリシマブの第Ⅲ相試験
変更点等説明文書
(39)審査番号2176　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名第一三共株式会社の依頼による進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1062a(datopotamab deruxtecan)の第Ⅱ相試験
変更点等口腔ケアに関するガイド
(40)審査番号2177　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名第一三共株式会社の依頼による進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1062a(datopotamab deruxtecan)の第Ⅲ相試験
変更点等口腔ケアに関するガイド
(41)審査番号2179　　　　　診療科　泌尿器科
課題名中外製薬株式会社の依頼による膀胱癌患者を対象としたMPDL3280A(アテゾリズマブ)の第Ⅲ相臨床試験
変更点等実施計画書、説明文書、治験薬概要書、分担医師
(42)審査番号2183　　　　　診療科　形成外科
課題名三洋化成工業株式会社の依頼による皮膚欠損創に対するシルクエラスチンスポンジ（P47K-WAS）の検証的臨床試験
変更点等被験者の募集の手順（広告等）に関する資料
(43)審査番号2188　　　　　診療科　乳腺外科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたAZD9833の第Ⅲ相治験
変更点等実施計画書、治験薬概要書
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(44)審査番号2189　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名イドルシアファーマシューティカルズジャパン株式会社の依頼によるCenerimod の国内第2相試験
変更点等実施計画書、治験参加カード
(45)審査番号2201　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたDurvalumabの第Ⅲ相試験
変更点等説明文書、治験薬概要書
(46)審査番号2202　　　　　診療科　脳神経外科
課題名大日本住友製薬株式会社の依頼によるDSP-0390の第1相試験
変更点等実施計画書
(47)審査番号2209　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名大鵬薬品工業株式会社の依頼によるTAS-115(pamufetinib)の第Ⅱ相用量反応試験
変更点等服用日誌
(48)審査番号2215　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による加齢黄斑変性患者を対象としたファリシマブの継続投与試験（第Ⅲ相）
変更点等説明文書、健康被害の補償について説明した文書
(49)審査番号2216　　　　　診療科　脳神経外科
課題名株式会社グッドマンの依頼によるG-009を用いた未破裂脳動脈瘤を対象とした多施設共同試験
変更点等治験機器概要書、分担医師
(50)審査番号2220　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名（治験国内管理人）サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社の依頼によるsurufatinibの第Ⅰ/Ⅱ相試験
変更点等実施計画書
上記(1)～(50)について、引き続き治験等を実施することの妥当性を審議した。
この結果、(1)～(50)の審査判定：承認する
９）審議　－変更（医薬品等製造販売後調査）について　（省略）
１０）審議　－重篤な有害事象報告について
(1)審査番号1807　　　　　診療科　循環器内科
課題名ニプロ株式会社の依頼による虚血性心疾患患者を対象としたNP023の多施設共同比較試験
(2)審査番号2015　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたオラパリブの第Ⅲ相試験
(3)審査番号2070　　　　　診療科　泌尿器科
課題名小野薬品工業株式会社の依頼による膀胱がん患者を対象としたニボルマブとBMS-986205の第Ⅲ相試験
上記(1)～(3)について、有害事象の内容が報告され、治験等を継続することの妥当性を審議した。
この結果、(1)～(3)の審査判定：承認する
１１）報告　－治験の終了・中止に関する報告について
(1)審査番号2048　　　　　診療科　消化器内科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたウパダシチニブ（ABT-494)の第Ⅱb/Ⅲ相試験
・終了
(2)審査番号2133　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名アムジェン株式会社の依頼による肺がん患者を対象としたAMG510の第Ⅲ相試験
・終了
１２）審議　―安全性情報等に関する報告について
・治験事務局より、海外及び国内の治験・製造販売後臨床試験における有害事象及び措置・研究報告の安全性情報について、安全性報告一覧（13499件）に基づき説明があった。
・治験事務局より、年次報告（7件）について「治験安全性最新報告概要」および「国内重篤副作用等症例の発現状況一覧」に基づき説明があった。
(1)審査番号1814　　　　　診療科　泌尿器科
課題名中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相臨床試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(2)審査番号1838　　　　　診療科　血液内科
課題名IQVIAサービシーズジャパン株式会社の依頼による再発又は難治性末梢性T細胞リンパ腫を対象としたHBI-8000の第2b相試験
内容当該試験薬による副作用
(3)審査番号1852　　　　　診療科　血液内科
課題名アステラス製薬株式会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたASP2215の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(4)審査番号1867　　　　　診療科　皮膚科
課題名ノバルティスファーマ株式会社の依頼による悪性黒色腫患者を対象としたPDR001の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(5)審査番号1874　　　　　診療科　産科婦人科
課題名中外製薬株式会社の依頼による卵巣癌，卵管癌又は原発性腹膜癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(6)審査番号1883　　　　　診療科　脳神経内科
課題名ユーシービージャパン株式会社の依頼によるてんかん患者を対象としたBrivaracetam（ucb34714）の第Ⅲ相長期継続投与試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(7)審査番号1906　　　　　診療科　脳神経外科
課題名第一三共株式会社の依頼による●●●●の第1相試験
内容当該治験薬による副作用
(8)審査番号1917　　　　　診療科　呼吸器外科
課題名MSD株式会社の依頼による早期非小細胞肺がん患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(9)審査番号1929　　　　　診療科　乳腺外科
課題名日本イーライリリー株式会社の依頼による再発高リスク早期乳癌患者を対象としたLY2835219の第Ⅲ相試験
内容当該試験薬による副作用
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(10)審査番号1950　　　　　診療科　循環器内科
課題名興和株式会社の依頼による高脂血症を伴う2型糖尿病患者を対象としたK-877の製造販売後臨床試験
内容当該試験薬による副作用
(11)審査番号1952　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による局所進行切除不能非小細胞肺癌の患者を対象としたデュルバルマブの第3相試験
内容当該治験薬による副作用
(12)審査番号1964　　　　　診療科　乳腺外科
課題名中外製薬株式会社の依頼による術後乳癌患者を対象としたatezolizumabの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(13)審査番号1978　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名国内治験管理人パレクセル・インターナショナル株式会社の依頼による進行性切除不能／転移性食道扁平上皮がん患者を対象としたBGB-A317の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(14)審査番号1990　　　　　診療科　皮膚科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による中等症から重症の青少年及び成人アトピー性皮膚炎患者を対象としたウパダシチニブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(15)審査番号1992　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アステラス製薬株式会社の依頼による尿路上皮がんを対象とするenfortumab vedotinの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告、年次報告
(16)審査番号1993　　　　　診療科　乳腺外科
課題名中外製薬株式会社の依頼によるRo4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験）
内容当該試験薬による副作用
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(17)審査番号1994　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたCH5424802（アレクチニブ）の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(18)審査番号2006　　　　　診療科　血液内科
課題名第一三共株式会社の依頼によるKTE-C19の第Ⅱ相試験
内容当該再生医療等製品による副作用
(19)審査番号2013　　　　　診療科　リウマチ性疾患先進医療学講座
課題名シミック株式会社（製造販売後臨床試験国内管理人）の依頼による関節リウマチ患者を対象としたFilgotinibの長期継続投与試験
内容当該試験薬による副作用
(20)審査番号2014　　　　　診療科　産科婦人科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による進行卵巣癌を対象としたオラパリブ／デュルバルマブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(21)審査番号2015　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたオラパリブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(22)審査番号2025　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による切除不能な局所進行又は転移性尿路上皮癌患者を対象としたMEDI4736（デュルバルマブ）及びtremelimumab（トレメリムマブ）の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(23)審査番号2026　　　　　診療科　小児科
課題名ノバルティス ファーマ株式会社の依頼によるCTL019(tisagenlecleucel)の非ホジキンリンパ腫（NHL)の小児患者対象第Ⅱ相試験
内容当該再生医療等製品による副作用
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(24)審査番号2036　　　　　診療科　皮膚科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による中等度から重度の慢性局面型乾癬患者を対象としたrisankizumabの安全性及び有効性を評価する多施設共同、非盲検試験（第Ⅲ相、製造販売後臨床試験）
内容当該試験薬による副作用
(25)審査番号2046　　　　　診療科　地域医療システム学講座
課題名持田製薬株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症を対象としたMD-711の第Ⅱ／Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(26)審査番号2049　　　　　診療科　消化器内科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたウパダシチニブ（ABT-494)の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(27)審査番号2062　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による加齢黄斑変性患者を対象としたFaricimabの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(28)審査番号2063　　　　　診療科　産科婦人科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による局所進行子宮頸癌患者を対象としたデュルバルマブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(29)審査番号2069　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼による切除不能又は転移性の胆管癌患者を対象としたINCB054828の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、年次報告
(30)審査番号2070　　　　　診療科　泌尿器科
課題名小野薬品工業株式会社の依頼による膀胱がん患者を対象としたニボルマブとBMS-986205の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
・安全性情報番号[1][3]の措置報告については、「治験実施計画改訂、同意説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、前回の審査委員会で審議されたとの報告があった。
・安全性情報番号[2]の措置報告については、「治験実施計画改訂、同意説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、次回以降の審査委員会で審議予定であるとの報告があった。
(31)審査番号2075　　　　　診療科　呼吸器外科
課題名中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(32)審査番号2076　　　　　診療科　小児科
課題名治験国内管理人であるメドペイス・ジャパン株式会社の依頼によるナンセンス変異型デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたアタルレンの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(33)審査番号2078　　　　　診療科　糖尿病・内分泌・栄養内科
課題名ノボ　ノルディスク　ファーマ株式会社の依頼による2型糖尿病患者を対象としたNN9924の第3b相試験
内容当該治験薬による副作用
(34)審査番号2080　　　　　診療科　小児科
課題名ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による添付文書の適応症患者を対象としたCTL019（チサゲンレクルユーセル）の第Ⅲb相試験
内容当該再生医療等製品による副作用
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(35)審査番号2090　　　　　診療科　泌尿器科
課題名ヤンセンファーマ株式会社の依頼による根治的前立腺全摘除術の候補である高リスクかつ限局性又は局所進行前立腺癌患者を対象としたJNJ-56021927（アパルタミド）のランダム化，二重盲検、プラセボ対照第3相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(36)審査番号2096　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名MSD株式会社の依頼による胆道癌患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(37)審査番号2102　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名中外製薬株式会社の依頼による小細胞肺癌を対象としたRO4876646（ベバシズマブ）とMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(38)審査番号2105　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による高安動脈炎患者を対象としたウパダシチニブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(39)審査番号2118　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたエンザルタミドの第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験）
内容当該試験薬による副作用、措置報告
(40)審査番号2121　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名武田薬品工業株式会社の依頼によるTAK-788の第1/2相試験
内容当該治験薬による副作用
(41)審査番号2124　　　　　診療科　皮膚科
課題名ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼による乾癬患者を対象としたBMS-986165の第Ⅲ相長期試験
内容当該治験薬による副作用
(42)審査番号2125　　　　　診療科　乳腺外科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による乳がんを対象としたAZD5363、ZD9238の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(43)審査番号2126　　　　　診療科　脳神経外科
課題名第一三共株式会社の依頼によるDS-1001bの第Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
(44)審査番号2131　　　　　診療科　産科婦人科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による子宮内膜癌を対象としたオラパリブとデュルバルマブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(45)審査番号2138　　　　　診療科　脳神経外科
課題名小野薬品工業の依頼によるONO-4538投与継続中の悪性腫瘍患者を対象としたONO-4538の第Ⅱ相多施設共同非盲検単群試験
内容当該治験薬による副作用
(46)審査番号2139　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名中外製薬株式会社の依頼による切除不能局所進行非小細胞肺癌患者を対象としたTiragolumab、アテゾリズマブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(47)審査番号2142　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼によるPTEN欠損を特徴とするDe Novo転移性ホルモン感受性前立腺癌を対象としたAZD5363（カピバセルチブ）の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(48)審査番号2147　　　　　診療科　小児科
課題名メドペイス・ジャパン株式会社（国内治験管理人）の依頼によるRET遺伝子変化を有する小児がん患者を対象としたLY3527723(セルペルカチニブ)の第Ⅰ／Ⅱ相治験
内容当該治験薬による副作用
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(49)審査番号2148　　　　　診療科　呼吸器外科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による上皮成長因子受容体（EGFR）変異陽性・切除可能非小細胞肺癌患者の術前補助療法を対象としたオシメルチニブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、年次報告
(50)審査番号2149　　　　　診療科　血液内科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による再発／難治性骨髄線維症患者を対象としたnavitoclaxとルキソリチニブの併用投与の有効性及び安全性を利用可能な最良の治療と比較評価する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(51)審査番号2153　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名Viela Bio,Inc. （治験国内管理人メドペイス・ジャパン株式会社）の依頼によるIgG4関連疾患を対象としたInebilizumabの第3相試験
内容当該治験薬による副作用
(52)審査番号2158　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫患者を対象としたファリシマブの継続投与試験（第Ⅲ相）
内容当該治験薬による副作用
(53)審査番号2159　　　　　診療科　乳腺外科
課題名第一三共株式会社の依頼による乳癌を対象としたDS-8201a（trastuzumab deruxtecan）の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(54)審査番号2160　　　　　診療科　血液内科
課題名(治験国内管理人)IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の依頼によるEpcoritamab(GEN3013)の第Ⅰ/Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
(55)審査番号2163　　　　　診療科　血液内科
課題名ノバルティスファーマ株式会社の依頼による成人PNH患者を対象としたLNP023の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(56)審査番号2164　　　　　診療科　泌尿器科
課題名アステラス製薬株式会社の依頼による尿路上皮癌患者を対象としたenfortumab vedotinの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(57)審査番号2165　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による網膜静脈分枝閉塞症患者を対象としたファリシマブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(58)審査番号2168　　　　　診療科　地域医療システム学講座
課題名ヤンセンファーマ株式会社の依頼による慢性血栓塞栓性肺高血圧症を対象としたJNJ-67896062の第Ⅲ相臨床試験
内容当該治験薬による副作用
(59)審査番号2169　　　　　診療科　地域医療システム学講座
課題名ヤンセンファーマ株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症を対象としたJNJ-67896062の第Ⅲ相臨床試験
内容当該治験薬による副作用
(60)審査番号2176　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名第一三共株式会社の依頼による進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1062a(datopotamab deruxtecan)の第Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用、年次報告
(61)審査番号2177　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名第一三共株式会社の依頼による進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としたDS-1062a(datopotamab deruxtecan)の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用、年次報告
(62)審査番号2178　　　　　診療科　地域医療システム学講座
課題名持田製薬株式会社の依頼による間質性肺疾患に伴う肺高血圧症を対象としたMD-711の第Ⅱ/Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(63)審査番号2179　　　　　診療科　泌尿器科
課題名中外製薬株式会社の依頼による膀胱癌患者を対象としたMPDL3280A(アテゾリズマブ)の第Ⅲ相臨床試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(64)審査番号2183　　　　　診療科　形成外科
課題名三洋化成工業株式会社の依頼による皮膚欠損創に対するシルクエラスチンスポンジ（P47K-WAS）の検証的臨床試験
内容年次報告
(65)審査番号2185　　　　　診療科　血液内科
課題名第一三共株式会社の依頼による添付文書の適応症患者を対象としたKTE-C19（アキシカブタゲン シロルユーセル）の第Ⅲb相試験
内容当該再生医療等製品による副作用
(66)審査番号2187　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名ヤンセンファーマ株式会社の依頼による高安動脈炎患者を対象としたウステキヌマブの第3相
内容当該治験薬による副作用、当該治験機器による副作用･不具合
(67)審査番号2188　　　　　診療科　乳腺外科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたAZD9833の第Ⅲ相治験
内容当該治験薬による副作用
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(68)審査番号2189　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名イドルシアファーマシューティカルズジャパン株式会社の依頼によるCenerimod の国内第2相試験
内容年次報告
(69)審査番号2198　　　　　診療科　脳神経内科
課題名帝人ファーマ株式会社の依頼による慢性流涎症（唾液過多）患者を対象としたNT 201Sの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(70)審査番号2201　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科
課題名アストラゼネカ株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたDurvalumabの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(71)審査番号2203　　　　　診療科　血液内科
課題名協和キリン株式会社の依頼による再発性低悪性度非ホジキンリンパ腫（iNHL）患者を対象としたzandelisib（ME-401）の第Ⅲ相臨床試験
内容当該治験薬による副作用、措置報告
(72)審査番号2204　　　　　診療科　血液内科
課題名ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼による製品規格に適合しないリソカブタゲン マラルユーセルを被験者に投与する拡大アクセス試験（第Ⅲ相）
内容当該再生医療等製品による副作用
(73)審査番号2208　　　　　診療科　乳腺外科
課題名第一三共株式会社の依頼による乳癌を対象としたトラスツズマブ デルクステカンの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(74)審査番号2210　　　　　診療科　血液内科
課題名アッヴィ合同会社の依頼による骨髄線維症患者を対象にNavitoclax(ABT-263)とルキソリチニブの併用投与とルキソリチニブの単剤投与を比較する無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(75)審査番号2214　　　　　診療科　血液内科
課題名(治験国内管理人)IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の依頼による再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたGEN3013(Epcoritamab)の第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(76)審査番号2215　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による加齢黄斑変性患者を対象としたファリシマブの継続投与試験（第Ⅲ相）
内容当該治験薬による副作用
(77)審査番号2220　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名（治験国内管理人）サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社の依頼によるsurufatinibの第Ⅰ/Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
(78)審査番号2221　　　　　診療科　血液内科
課題名武田薬品工業株式会社の依頼によるHSCT患者又はSOT患者におけるCMV感染／感染症を対象としたmaribavirの第3相試験
内容当該治験薬による副作用
上記(1)～(78)について、治験等を継続することの妥当性を審議した。
この結果、(1)～(78)の審査判定：承認する
１３）迅速　－変更（医薬品等臨床研究等）について
(1)審査番号2158　　　　　診療科　眼科
課題名中外製薬株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫患者を対象としたファリシマブの継続投与試験（第Ⅲ相）
変更点等症例数
2022年3月2日迅速審査承認済み　（承認）
１４）審議　－医師主導治験　変更について
(1)審査番号K050　　　　　診療科　先制医療・生活習慣病研究センター
課題名自ら治験を実施する者 大橋真也による食道がん患者を対象としたNivolumabの第Ⅰ/Ⅱ相試験
変更点等治験薬概要書
(2)審査番号K054　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者 金井雅史による希少がん患者に対するONO-4538の第Ⅱ相試験
変更点等実施計画書、治験薬概要書、試験期間
(3)審査番号K059　　　　　診療科　産科婦人科
課題名自ら治験を実施する者 濵西潤三による統合ゲノム解析によるトランスレーショナルリサーチを用いた、高異型度卵巣癌患者を対象としたオラパリブ維持療法に関する多施設共同第Ⅱ相臨床試験
変更点等実施計画書、説明文書、治験薬管理に関する標準業務手順書、試験期間
(4)審査番号K062　　　　　診療科　総合周産期母子医療センター
課題名自ら治験を実施する者 井澤和司による慢性肉芽腫症に関連する腸炎患者に対するサリドマイドの第Ⅱ相試験
変更点等監査の実施に関する手順書、監査計画書
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(5)審査番号K068　　　　　診療科　泌尿器科
課題名自ら治験を実施する者 北 悠希によるAtezolizumabの第Ⅱ相試験
変更点等実施計画書
(6)審査番号K071　　　　　診療科　皮膚科
課題名自ら治験を実施する者 椛島健治によるONO-4538の第Ⅱ相試験
変更点等治験薬概要書、分担医師
(7)審査番号K075　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者 金井雅史による膵癌患者を対象としたS-1併用化学放射線療法＋ニボルマブの第Ⅲ相試験
変更点等治験薬概要書
(8)審査番号K078　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者　松原　淳一　によるFGFR遺伝子異常を有する進行・再発固形がんを対象としたE7090の第Ⅱ相試験
変更点等被験者募集手順に関する資料
・被験者募集手順に関する資料について審議した。
上記(1)～(8)について、引き続き治験を実施することの妥当性を審議した。
この結果、(1)～(8)の審査判定：承認する
１５）審議　－医師主導治験　安全性情報等に関する報告について
(1)審査番号K041　　　　　診療科　乳腺外科
課題名自ら治験を実施する者 髙田正泰による早期乳がん患者を対象としたパルボシクリブの第Ⅲ相医師主導治験
内容年次報告
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(2)審査番号K050　　　　　診療科　先制医療・生活習慣病研究センター
課題名自ら治験を実施する者 大橋真也による食道がん患者を対象としたNivolumabの第Ⅰ/Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
(3)審査番号K054　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者 金井雅史による希少がん患者に対するONO-4538の第Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
(4)審査番号K055　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者 金井雅史による希少がん患者に対するアレクチニブの第Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(5)審査番号K057　　　　　診療科　乳腺外科
課題名自ら治験を実施する者 髙田正泰による手術可能なホルモン感受性HER2陰性原発性乳癌を対象としたパルボシクリブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
・（戸井委員は、審議及び採決に不参加）
(6)審査番号K059　　　　　診療科　産科婦人科
課題名自ら治験を実施する者 濵西潤三による統合ゲノム解析によるトランスレーショナルリサーチを用いた、高異型度卵巣癌患者を対象としたオラパリブ維持療法に関する多施設共同第Ⅱ相臨床試験
内容当該治験薬による副作用
(7)審査番号K066　　　　　診療科　血液内科
課題名自ら治験を実施する者 錦織桃子によるアテゾリズマブの第Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
(8)審査番号K068　　　　　診療科　泌尿器科
課題名自ら治験を実施する者 北 悠希によるAtezolizumabの第Ⅱ相試験
内容当該治験薬による副作用
(9)審査番号K075　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者 金井雅史による膵癌患者を対象としたS-1併用化学放射線療法＋ニボルマブの第Ⅲ相試験
内容当該治験薬による副作用
(10)審査番号K080　　　　　診療科　小児科
課題名自ら治験を実施する者　八角 高裕　による原発性免疫不全症患者を対象としたシロリムスの有効性及び安全性を検討する第Ⅱ相臨床試験
内容当該治験薬による副作用
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
上記(1)～(10)について、治験を継続することの妥当性を審議した。
この結果、(1)～(10)の審査判定：承認する
１６）審議　－医師主導治験　モニタリング結果報告について
(1)審査番号K044　　　　　診療科　脳神経内科
課題名自ら治験を実施する者 髙橋良輔によるパーキンソン病に対するヒトiPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の細胞移植による安全性及び有効性を検討する医師主導治験（第Ⅰ／Ⅱ相）
(2)審査番号K045　　　　　診療科　脳神経内科
課題名自ら治験を実施する者 髙橋良輔によるパーキンソン病に対するヒトiPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の細胞移植時におけるタクロリムスの安全性及び有効性を検討する医師主導治験（第Ⅲ相）
(3)審査番号K050　　　　　診療科　先制医療・生活習慣病研究センター
課題名自ら治験を実施する者 大橋真也による食道がん患者を対象としたNivolumabの第Ⅰ/Ⅱ相試験
(4)審査番号K055　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者 金井雅史による希少がん患者に対するアレクチニブの第Ⅱ相試験
・（滝田委員は、審議及び採決に不参加）
(5)審査番号K068　　　　　診療科　泌尿器科
課題名自ら治験を実施する者 北 悠希によるAtezolizumabの第Ⅱ相試験
(6)審査番号K071　　　　　診療科　皮膚科
課題名自ら治験を実施する者 椛島健治によるONO-4538の第Ⅱ相試験
(7)審査番号K074　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名自ら治験を実施する者　吉藤元によるトシリズマブ効果不十分の特発性多中心性キャッスルマン病を対象としたシロリムスの継続投与試験（第Ⅲ相）
(8)審査番号K076　　　　　診療科　糖尿病・内分泌・栄養内科
課題名自ら治療を実施する者 稲垣 暢也 によるA3243Gミトコンドリア糖尿病を対象としたKN01の第Ⅱ相試験
(9)審査番号K077　　　　　診療科　形成外科
課題名自ら治験を実施する者 森本 尚樹による先天性巨大色素性母斑に対するKUPRS-01の医師主導治験（HP-GIANT）
(10)審査番号K078　　　　　診療科　腫瘍内科
課題名自ら治験を実施する者　松原　淳一　によるFGFR遺伝子異常を有する進行・再発固形がんを対象としたE7090の第Ⅱ相試験
(11)審査番号K079　　　　　診療科　呼吸器内科
課題名自ら治験を実施する者　伊藤　功朗　によるTM5614の第2相試験
上記(1)～(11)について、モニタリング報告内容の確認が行われた。
この結果、(1)～(11)の審査判定：承認する
１７）報告　－医師主導治験　治験の終了・中止に関する報告について
(1)審査番号K074　　　　　診療科　免疫・膠原病内科
課題名自ら治験を実施する者　吉藤元によるトシリズマブ効果不十分の特発性多中心性キャッスルマン病を対象としたシロリムスの継続投与試験（第Ⅲ相）
・終了
１８）その他
(1)2022年度第1回医薬品等臨床研究審査委員会について
・次回の審査委員会は2022年4月18日(月)午後6時から開催することを確認した。